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31 Oct, 2018

La FDA approuve le premier système de réalité augmentée HoloLens de Microsoft à usage chirurgical

La FDA approuve le premier système de réalité augmentée HoloLens de Microsoft à usage chirurgical

La FDA a récemment donné son autorisation 510 (k) pour le système de réalité augmentée OpenSight, la première solution médicale de réalité augmentée (RA) pour le système HoloLens autorisée pour de la planification chirurgicale préopératoire.

Novarad publié le 24 octobre, cette technologie permet de projeter des images 2D, 3D et 4D de patients de manière interactive en les superposant au corps du patient.

OpenSight utilise spécifiquement le casque Microsoft HoloLens qui permet la visualisation simultanée des images 3D du patient en réalité augmentée, le patient réel et son environnement réel. La technique peut réduire les temps opératoires et améliorer la planification chirurgicale et la compréhension des relations anatomiques.

« Il s’agit d’une technologie de transformation qui unira l’imagerie préopératoire à la réalité augmentée pour améliorer la précision, la rapidité et la sécurité des procédures médicales », a déclaré Wendell Gibby, MD, PDG de Novarad et co-créateur d’OpenSight. « Cette visualisation interne peut désormais être réalisée sans que le chirurgien ne fasse une incision, améliorant les résultats dans un monde de médecine plus précise. »

La technologie permet également une expérience multi-utilisateur, étant donné que plusieurs casques HoloLens peuvent être portés parmi les utilisateurs à des fins de formation ou cliniques. Une version pédagogique du logiciel est également disponible pour que les étudiants en médecine puissent effectuer des dissections virtuelles sur des cadavres.

https://www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/DeviceApprovalsandClearances/510kClearances/ucm622746.htm

https://www.businesswire.com/news/home/20181024005714/en/Novarad%E2%80%99s-OpenSight-Augmented-Reality-System-Solution-Microsoft

https://www.novarad.net/