Pour des millions de diabétiques, effectuer des tests sanguins via une piqûre au doigt pour surveiller les niveaux de glucose dans le sang est une partie désagréable de la vie quotidienne. Cependant, si un nouveau timbre transdermique de surveillance de la glycémie est commercialisé, de telles injections peuvent devenir une chose du passé.
Développé par des scientifiques de l’Université de Bath au Royaume-Uni, le dispositif à base de graphène est porté contre la peau sans percer sa surface. Il intègre un ensemble de capteurs miniatures, qui utilisent un petit courant électrique pour extraire le glucose du liquide interstitiel situé entre les cellules des follicules pileux, chaque capteur recouvrant un follicule individuel.
Le glucose extrait s’accumule dans de minuscules réservoirs, où il est mesuré. Cela se traduit par des lectures précises de la glycémie, qui peuvent être prises aussi souvent qu’une fois toutes les 10 à 15 minutes sur une période de plusieurs heures. On espère qu’une fois commercialisé, le dispositif jetable peu coûteux pourrait transmettre sans fil ces lectures à une application sur le smartphone de l’utilisateur, en fournissant des alertes si nécessaire.
«Une méthode non invasive, c’est-à-dire sans aiguille, pour surveiller la glycémie s’est avérée un objectif difficile à atteindre», explique le professeur Richard Guy. «Le résultat le plus proche a nécessité au moins un calibrage en un point avec une « goutte de sang »classique ou l’implantation d’un capteur pré-calibré via une seule insertion d’aiguille. Le contrôleur développé à l’Université de Bath promet une véritable approche sans calibration »
Dans les tests de laboratoire, le patch a été utilisé avec succès pour surveiller les fluctuations de la glycémie tant chez les volontaires humains en bonne santé, que sur la peau de porc avec des niveaux de glucose représentant la gamme observée chez les diabétiques humains. Les scientifiques envisagent maintenant d’optimiser le nombre de capteurs dans le patch, en démontrant sa fonctionnalité sur une période d’usage de 24 heures et en effectuant des essais cliniques.
https://www.eurekalert.org/pub_releases/2018-04/uob-bri040618.php
